12月14日下午，中国科学技术大学曾杰教授应邀来我研究部作了题为"二氧化碳加氢催化新机制"的学术报告。报告主要围绕利用SRPES、NEXAFS、DRIFTS、XPS、UPS和XAFS等技术，在原位条件下研究CO₂加氢制甲烷过程中催化剂表面吸附过程以及催化剂结构的演变过程。
　　通过调变催化活性中心与分子之间的配位微环境，从配位微环境改变角度可以研究CO₂分子活化及加氢还原过程。在这一思想的指导下，曾教授团队成功制备出应用于CO₂加氢制甲醇的高效Co4N催化剂，并指出吸附在N上的羟基在催化过程中起到关键作用。为了进一步深入研究催化机理，团队构筑了SiC量子点催化剂，发现水在CO₂加氢反应中更主要的参与机制是在催化剂表面形成大量羟基。另外，曾教授还在报告中介绍了他们团队制备出的一种Pt/MoS₂单原子催化剂，其近邻Pt原子可有效降低CO₂还原的反应能。

　　曾教授的报告条理清晰，其中提到的思路和研究方法让参会人员获益匪浅，并为相关催化反应机理的获得提供了新的思路和方法。

曾杰教授报告现场